Основная цель регистрации состоит в гарантии обеспечения населения безопасными, эффективными и качественными лекарственными средствами. Во время прохождения процедуры регистрации, лекарственные препараты проверяются на соответствие заявленным характеристикам, проходят различные испытания, фармацевтическую экспертизу на выявление всевозможных рисков.

Высокий профессионализм сотрудников и большой опыт работы в Max Farma позволяют быстро найти решение при возникновении спорных вопросов или сложных ситуаций при регистрации различных медицинских продуктов, медицинских изделий и техники и БАДов.

Услуги, предоставляющие Max Farma:

— Консультирование

-Внесение изменений в регистрационное удостоверение

-Внесение изменений в регистрационное досье

-Подготовка и сбор регистрационного досье

-Сопровождение в проведении испытаний

-Подготовка документов в соответствии с требованиями законодательства

-Сдача документов в определённые контролирующие органы

-Решение различных проблем в процессе регистрации

Этапы регистрации:

-Подготовка и сбор досье подача заявления в Государственный орган

-Экспертиза досье

-Лабораторные испытания

-Доклинические испытания

-Клинические испытания

-Экспертная оценка качества и эффективности лекарственного средства

-Получение регистрационного удостоверения

Max Farma предоставляет свои услуги в странах Центральной Азии и Закавказья и этапы регистрации могут быть различны в зависимости от страны